Prevalence and mutations of β-thalassemia trait and abnormal hemoglobins in premarital screening in Çanakkale province, Turkey

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Prevalence and mutations of β-thalassemia trait and abnormal hemoglobins in premarital screening in Çanakkale province, Turkey

The prevalence of β-thalassemia (β-thal) carriers in Turkey varies according to region but in general it is 2.0%. Çanakkale is a city in the Aegean region of Turkey but no study about β-thal frequency in Çanakkale has been published to date. In this study, we aimed to investigate the frequency of β-thal mutations in this province. A total of 4452 couples (8904 individuals) applied for premarita...

متن کامل

Abnormal Hemoglobins in Turkey.

The presence of HbS was reported in Turkey for the first time in the late fifties by Aksoy et al. This was followed by other reports by the same author revealing the presence of several other abnormal hemoglobins in Turkey. So far up to present 42 abnormal hemoglobins have been identified in the Turkish population. In addition to the studies conducted in Turkey, many European researchers report...

متن کامل

morphology, geochemistry, mineralogy, and micromorphology of soils of hormozgan province in relation to parent materials

ویژگی های زمین شیمیایی، کانی شناسی، و میکرومورفولوژیکی خاک ها و سنگ مادر مربوطه در منطقه بین بخش های جنوبی زاگرس و خلیج فارس تا دریای عمان(استان هرمزگان، ایران) مورد بررسی قرار گرفت. هدف های این مطالعه شناسایی تغییرات در خصوصیات فیزیکی، شیمیایی، و ترکیب کانی شناسی خاک، مطالعه میکرومورفولوژی و تکامل خاک، و بررسی توزیع عنصر خاک بر اساس هوازدگی، پروسه های خاک و زمین شناسی جهت توصیف اثرات مواد مادر...

15 صفحه اول

Identification of a Neonate with Thalassemia Intermedia Despite Premarital Screening Program in Mazandaran Province (Co-inheritance of Hb Knossos and IVS II-1 G> A Mutations)

Background: Beta thalassemia is a common health problem in Iran especially in Northern provinces. Premarital screening for thalassemia is compulsory in Iran and identification of the carriers is based on primary CBC (Cell Blood Count) and hemoglobin electrophoresis. Silent mutations on β-globin gene have borderline or normal hematological indices that cannot be detected in premarital scree...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Balkan Journal of Medical Genetics

سال: 2016

ISSN: 1311-0160

DOI: 10.1515/bjmg-2016-0004